戰"疫"進行時—聚焦抑菌性溶液式環境控制系統
發布時間：2024-03-14 3:54:38
- 抑菌圈實驗細菌的最小(xiǎo)抑菌濃度怎麽算
- 做微生(shēng)物(wù)抑菌實驗時，其中(zhōng)有一(yī)步驟是制備菌懸液，我(wǒ)稀釋菌液10倍，100倍，1000倍等濃度梯度
- 怎麽測定真菌的最小(xiǎo)抑菌濃度
一(yī)、抑菌圈實驗細菌的最小(xiǎo)抑菌濃度怎麽算
采用倍比稀釋法将藥物(wù)稀釋成不同的濃度，制成藥敏紙(zhǐ)片，分(fēn)别貼在塗有細菌的瓊脂平闆上，在特定環境下(xià)培養24小(xiǎo)時，可抑制該種細菌出現明顯增長的最低藥物(wù)濃度即最小(xiǎo)抑菌濃度。
二、做微生(shēng)物(wù)抑菌實驗時，其中(zhōng)有一(yī)步驟是制備菌懸液，我(wǒ)稀釋菌液10倍，100倍，1000倍等濃度梯度
做藥敏試驗所需菌懸液的濃度是0.5個麥氏比濁度。
而這個濃度并不是通過血球計數闆獲得的，而是通過麥氏比濁管肉眼觀或者比濁儀比出來的。0.5個麥氏比濁度大(dà)概就是淡淡的一(yī)點渾濁，這樣描述可能你體(tǐ)會不出來，如果你親自見過一(yī)套麥氏比濁管就看出來了。有點誤差沒有關系的。
0.5個麥氏比濁度含菌量大(dà)約是1.5*10的8次方/ml。
可以用0.5ml的1.175%氯化鋇和99.5ml的1%硫酸混勻配成0.5的麥氏比濁管。
三、怎麽測定真菌的最小(xiǎo)抑菌濃度
瓊脂抑菌圈
你可以用瓊脂混合真菌的培養基，加入真菌，做若幹個
把某種抗真菌物(wù)質依次稀釋
比如 10毫克每升，5毫克每升，1毫克每升，培養幾天，看有沒有抑菌圈
